तिरुवनंतपुरम, 26 अक्टूबर . केरल के Chief Minister वीडी सतीशन ने Monday को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) से पीड़ित बच्चों को India में बनी कम लागत वाली दवा उपलब्ध कराने के राज्य Government के फैसले का जोरदार बचाव किया. उन्होंने विपक्ष की आलोचना को खारिज करते हुए स्वास्थ्य विभाग की प्रशंसा की.
Chief Minister सतीशन ने विधानसभा में पूछा, “गरीब बच्चों को कम कीमत पर दवा बेचने में क्या बुराई है?”
उन्होंने सवाल किया कि क्या विपक्ष की आपत्ति इलाज की लागत में भारी कमी को लेकर है?
उन्होंने बताया कि लगभग 65 लाख रुपए की लागत वाली इस दवा की 12 दिन की खुराक अब 15,000 रुपए में उपलब्ध है.
Chief Minister ने स्वास्थ्य मंत्री के. मुरलीधरन और स्वास्थ्य विभाग को दवा को काफी कम कीमत पर उपलब्ध कराने के लिए बधाई दी.
तिरुवनंतपुरम के श्री अविट्टम थिरुनाल (एसएटी) अस्पताल में बच्चों को दी गई India निर्मित जेनेरिक दवा के पैकेटों पर ‘चिकित्सक का नमूना’ और ‘केवल नैदानिक परीक्षणों के लिए’ लेबल पाए जाने के बाद यह मुद्दा Political विवाद का कारण बन गया है.
इन लेबलों ने अभिभावकों में चिंता पैदा कर दी है, जिन्हें आशंका है कि उनके बच्चों को परीक्षण के लिए बनी दवाएं दी जा रही हैं. विपक्ष, जिसमें सीपीआई (एम) के तीन पूर्व स्वास्थ्य मंत्री भी शामिल हैं, ने दवा की सुरक्षा और इसकी खरीद-फरोख्त में अपनाई गई प्रक्रियाओं पर सवाल उठाए हैं.
Government का कहना है कि हैदराबाद स्थित नैटको फार्मा द्वारा निर्मित और नैटस्मार्ट के नाम से बेची जा रही जेनेरिक दवा को विशेषज्ञों का समर्थन और नियामक मंजूरी प्राप्त है. स्वास्थ्य विभाग का कहना है कि विवादित लेबल अस्थायी कमी के दौरान आपूर्ति किए गए नमूना स्टॉक पर थे.
मुरलीधरन ने विधानसभा को बताया कि पिछली पिनाराई विजयन Government के कार्यकाल में खरीदी गई दवाओं के लिए 50 करोड़ रुपए का भुगतान अभी भी बकाया है.
उन्होंने कहा कि Government कम कीमत पर एसएमए की दवा की आपूर्ति जारी रखेगी और तर्क दिया कि किफायती इलाज से अधिक बच्चों को दवा तक पहुंच मिलेगी.
मंत्री ने आलोचकों पर भी निशाना साधते हुए कहा कि मंत्री बनने के बाद उन्होंने अपनी बहू को रसोइया नियुक्त करने की आदत नहीं डाली थी.
यह विवाद एक बड़ा Political मुद्दा बन गया है, विपक्ष लेबल वाली दवा के बारे में जवाब मांग रहा है, जबकि Government का कहना है कि कम लागत वाली जेनेरिक दवा की आपूर्ति जारी रहेगी.
एसएमए एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है, जिससे मांसपेशियों में धीरे-धीरे कमजोरी आती है. इलाज महंगा है, इसलिए प्रभावित परिवारों के लिए सस्ती दवाओं तक पहुंच एक बड़ी चिंता का विषय है.
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एएसएच/एबीएम